Roche a décroché l'approbation de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour la mise sur le marché de son anticorps bispécifique Lunsumio (mosunetuzumab-axgb) pour le traitement du lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire chez les patients adultes.
Les résultats d'une étude pivot de phase II (GO29781) ont démontré que 80% des personnes ayant reçu au moins deux traitements antérieurs ont obtenu des taux de réponse durables, voire une rémission complète dans 60% des cas, précise vendredi Genentech, filiale étasunienne de la multinationale bâloise Roche.
Le géant pharmaceutique a obtenu en juin dernier une homologation conditionnelle pour le Lunsumio.
/ATS
