Elle fera vrombir les moteurs pour parler de sa maladie
Au programme: des bolides Made in USA.
Elle a 15 ans, est atteinte de mucoviscidose et met sur pied une manifestation pour récolter des fonds. Asiana Tschan de Moutier organise le samedi 3 juin la Muco Ride, dans le cadre de sa scolarité. Elle propose aux participants d’acheter des tours en voitures et motos américaines d’exception sur le slogan : un Run pour vaincre la mucoviscidose. Les fonds seront reversés à l’association suisse de mucoviscidose. Au programme de la journée des animations pour les enfants, un concert de The Wild Orchids, ainsi que la possibilité de se restaurer sur place, à la halle polysport derrière la patinoire.
« La mucoviscidose me rend unique »
La mucoviscidose est une maladie rare génétique incurable. Environ un millier de personnes en Suisse en sont atteintes. Elles souffrent principalement de problèmes respiratoires, avec une toux grasse, et de problème digestif. Diagnostiquée dès la naissance, la Prévôtoise se porte bien grâce à son traitement. Depuis trois ans, elle prend un médicament « miracle » qui lui permet de mener une vie « normale ». La jeune fille parle ouvertement de sa maladie qui fait « partie d’elle » et la rend unique. Son témoignage ci-dessous. /ncp
